Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Controlled fusion of liposomes and cells: a new pathway for direct drug delivery

Cel

Inspired by the natural membrane fusion machinery, the aim of this research line is to design a synthetic analogue in order to: 1) Understand the process of the peptide-controlled fusion of two membranes at the atomic, molecular and mesoscopic level. 2) Developing a new generic method for the controlled delivery of any (bio)molecule directly into the cytoplasm of a cell thereby omitting endocytotic pathways. This new paradigm opens many new applications in the fields of functional proteomics, genomics and siRNA-technology. Studying, imitating and dissecting processes from Nature and applying the underlying principles has been highly successful approach for many years and opened up new lines of research and applications which were previously unimagineable. Examples are the aptamer and antibody technology. I will use this learning-from-Nature approach to design synthetic analogues of the membrane fusion machinery to create new functions and/or applications which are currently non-existent. Membrane fusion is a key process in all living cells as it facilitates the transport of molecules between and within cells. A primary mechanism by which molecules are conveyed to the appropriate location is to encapsulate them in liposomes that deliver the cargo by fusing with the lipid membrane of the target cell or compartment. I will use synthetic analogues of the membrane fusion machinery to induce the controlled fusion between 1) specific liposomes and 2) liposome-cell. This approach opens up a new paradigm for the direct introduction of (bio)molecule into the cytoplasm of living cells omitting the endocytotic pathways for which the applications are only limited by one s imagination.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITEIT LEIDEN
Wkład UE
€ 1 392 262,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0