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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Construction of a Molecular Crane Based on the Flavoprotein Dodecin

Objectif

The flavoprotein dodecin from the halophilic organism Halobacterium salinarum binds not only native but also artificial flavins with high affinities in their oxidized state. Reduction of the flavins induces the dissociation of the holocomplex into apododecin and free flavin. Based on these unique binding characteristics, a molecular crane shall be developed that is able to pick up and to release molecular objects through a switch of the electric potential. For this purpose, a single flavin has to be linked to the conductive tip of an atomic force microscope via a molecular wire-like subunit (flavin molecular wire AFM tip/electrode). On the basis of such an electrochemically switchable molecular crane, it will be possible to bind and release single molecules of dodecin apoprotein or even larger molecular assemblies attached to apododecin serving as molecular junction. While the construction of a molecular crane for the transport of single molecules is the main goal, the successful realization of this project fundamentally depends on the synthesis and characterization of molecular wire-like subunits, which can be used to attach redox-active proteins to surfaces in an electrochemically switchable state. Thus, functionalized single-walled carbon nanotubes or organic p-electron systems will be examined with respect to their ability to serve as molecular wire. Surface modification protocols have to be developed and modified surfaces will be investigated by a combination of atomic force microscopy, surface plasmon resonance spectroscopy, and electrochemical methods. The results of these studies will be of general interest for the construction of molecular switches, devices, and transport systems, and for the development of amperometric biosensors and biofuel cells.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2009-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAET SIEGEN
Contribution de l’UE
€ 1 100 000,00
Adresse
ADOLF REICHWEIN STRASSE 2A
57076 Siegen
Allemagne

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Région
Nordrhein-Westfalen Arnsberg Siegen-Wittgenstein
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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