Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Construction of a Molecular Crane Based on the Flavoprotein Dodecin

Cel

The flavoprotein dodecin from the halophilic organism Halobacterium salinarum binds not only native but also artificial flavins with high affinities in their oxidized state. Reduction of the flavins induces the dissociation of the holocomplex into apododecin and free flavin. Based on these unique binding characteristics, a molecular crane shall be developed that is able to pick up and to release molecular objects through a switch of the electric potential. For this purpose, a single flavin has to be linked to the conductive tip of an atomic force microscope via a molecular wire-like subunit (flavin molecular wire AFM tip/electrode). On the basis of such an electrochemically switchable molecular crane, it will be possible to bind and release single molecules of dodecin apoprotein or even larger molecular assemblies attached to apododecin serving as molecular junction. While the construction of a molecular crane for the transport of single molecules is the main goal, the successful realization of this project fundamentally depends on the synthesis and characterization of molecular wire-like subunits, which can be used to attach redox-active proteins to surfaces in an electrochemically switchable state. Thus, functionalized single-walled carbon nanotubes or organic p-electron systems will be examined with respect to their ability to serve as molecular wire. Surface modification protocols have to be developed and modified surfaces will be investigated by a combination of atomic force microscopy, surface plasmon resonance spectroscopy, and electrochemical methods. The results of these studies will be of general interest for the construction of molecular switches, devices, and transport systems, and for the development of amperometric biosensors and biofuel cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAET SIEGEN
Wkład UE
€ 1 100 000,00
Adres
ADOLF REICHWEIN STRASSE 2A
57076 Siegen
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Nordrhein-Westfalen Arnsberg Siegen-Wittgenstein
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0