Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-29

Control of proliferation and cell shape in Drosophila

Ziel

How the size and form of an organism are controlled are two fundamental questions in developmental biology. The imaginal eye disc of Drosophila melanogaster provides an excellent model tissue to analyse both of these phenomena at the same time. This project has two goals. First, to analyse how the intercellular signals that drive eye development integrate to regulate proliferation. Second, to use a similar approach to elucidating how cell shape is regulated by signals. The particular development of the eye disc provides the key that makes these two questions amenable to analysis.

A wave of development sweeps from posterior to anterior across this imaginal disc and an indentation known as the morphogenetic furrow (MF) marks the front of this wave. Cells just anterior to the furrow are arrested in G1 phase in a non-differentiated stage. Soon after the passage of the MF, most cells undergo a single round of mitosis, the second mitotic wave (SMW), and start to differentiate. Not only do cells go through this coordinated cell cycle around the MF, they also undergo dramatic changes in cell shape: as they enter the MF they shorten in the apical/basal axis and constrict their apical surfaces. Once the MF has passed they return to more normal columnar epithelial morphology.

The MF movement is controlled by well- characterised intercellular signals and I hope to find the functional link between the reception of these signals and cellular events described above. Specific questions will include how these signals control proliferation and cell shape in the region around the MF. What other genes, like eye pre-pattern transcription factors, are involved in the cell cycle control? What cell adhesion molecules are responsible for the cell shape changes, and how is actin polymerisation controlled in the furrow. Finally, what is the relation between the changes in the cellular form and the cell cycle.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-5
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0