Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Control of proliferation and cell shape in Drosophila

Cel

How the size and form of an organism are controlled are two fundamental questions in developmental biology. The imaginal eye disc of Drosophila melanogaster provides an excellent model tissue to analyse both of these phenomena at the same time. This project has two goals. First, to analyse how the intercellular signals that drive eye development integrate to regulate proliferation. Second, to use a similar approach to elucidating how cell shape is regulated by signals. The particular development of the eye disc provides the key that makes these two questions amenable to analysis.

A wave of development sweeps from posterior to anterior across this imaginal disc and an indentation known as the morphogenetic furrow (MF) marks the front of this wave. Cells just anterior to the furrow are arrested in G1 phase in a non-differentiated stage. Soon after the passage of the MF, most cells undergo a single round of mitosis, the second mitotic wave (SMW), and start to differentiate. Not only do cells go through this coordinated cell cycle around the MF, they also undergo dramatic changes in cell shape: as they enter the MF they shorten in the apical/basal axis and constrict their apical surfaces. Once the MF has passed they return to more normal columnar epithelial morphology.

The MF movement is controlled by well- characterised intercellular signals and I hope to find the functional link between the reception of these signals and cellular events described above. Specific questions will include how these signals control proliferation and cell shape in the region around the MF. What other genes, like eye pre-pattern transcription factors, are involved in the cell cycle control? What cell adhesion molecules are responsible for the cell shape changes, and how is actin polymerisation controlled in the furrow. Finally, what is the relation between the changes in the cellular form and the cell cycle.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0