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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Breast Cancer Somatic Genetics Study

Objectif

All cancers arise due to somatically acquired mutations in their genomes which alter the function of key cancer genes. Understanding these critical mutational events underlying cancer development is paramount for advancing prevention, early detection, monitoring and treatment of the disease. Breast cancer is the most common class of cancer diagnosed in women worldwide with more than one million cases diagnosed annually. It is responsible for >400,000 deaths per year making it the leading cause of cancer deaths in women and is the most common cause of all deaths in women aged >40yrs. Breast cancer is a heterogeneous disease with a number of subtypes. We propose here to generate complete catalogues of somatic mutations in 500 breast cancers, of the ER+ve HER2- subclass, under the International Cancer Genome Consortium model by high coverage, shotgun genome sequencing of both tumour and normal DNA. All classes of mutations are expected to be detected including base substitutions, insertions, deletions, copy number changes and rearrangements. These catalogues of mutations will afford us statistical power to identify cancer genes that are mutated at a frequency of greater than 3% in this class of breast cancer. Complementary catalogues of epigenomic changes (genome-wide DNA methylation) will be generated for the same cancer samples together with transcript expression profiles. Integrated analyses of these data will be carried out and compared to parallel datasets from other classes of breast cancer and other types of cancer. The potential clinical utility of these findings for detection and monitoring of minimal residual disease will be investigated. Finally, data will be made rapidly available to all scientific researchers with minimal restrictions. The results of this exhaustive and comprehensive set of studies will have an enormous impact on our understanding of the causes and biology of breast cancer and will lead to major advances in detection, prevention and treatment of breast cancer

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2009-two-stage
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-IP - Large-scale integrating project

Coordinateur

GENOME RESEARCH LIMITED LBG
Contribution de l’UE
€ 6 167 201,00
Adresse
WELLCOME SANGER INSTITUTE WELLCOME GENOME CAMPUS HINXTON
CB10 1SA SAFFRON WALDEN
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (14)

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