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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Wnt/beta-Catenin Signalling Pathway Controls Reprogramming: The Basis Of Regeneration In Higher Vertebrates

Objectif

Differentiation from zygotes in all cells of the body has been considered a unidirectional route. Recently, however, it has become clear that the inverse path is possible, as the reprogramming of somatic nuclei, i.e. the de-differentiation of somatic cells in pluripotent stem-like cells. To date, reprogramming has been induced in vitro by transferring somatic nuclei into enucleated oocytes, by fusing embryonic stem (ES) cells with somatic cells, and by transferring specific ES-factors into different types of somatic cell. Whether reprogramming can occur in vivo in higher vertebrates and what are the molecular mechanisms and genes driving reprogramming remain unknown. We have recently shown that the activation of Wnt/beta-catenin signalling pathway enhances reprogramming of somatic cells after their fusion with ES cells. Furthermore, our preliminary observations show that Wnt/beta-catenin signalling enhances the reprogramming of spontaneously fused cells. On the other hand, activation of Wnt/beta-catenin signalling pathway controls regeneration in response to damage in Zebra fish tail fin, in Xenopus limbs, and even in adult mammalian tissues, such as hair follicles and retina. Cell fusion is one possible mechanism of regeneration, and our hypothesis is that Wnt/beta-catenin signalling activation triggers the reprogramming in vivo of spontaneously fused hybrids formed between adult stem cells and somatic cells, to regenerate damaged organs. Thus, the specific goals of this project are to identify the beta-catenin target genes, i.e. the reprogrammers that control somatic cell reprogramming, to dissect the molecular mechanisms of reprogramming and to determine if Wnt/beta-catenin-dependent reprogramming of fused cells is the mechanism of regeneration in higher eukaryotes

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2009-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Contribution de l’UE
€ 1 571 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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