Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Wnt/beta-Catenin Signalling Pathway Controls Reprogramming: The Basis Of Regeneration In Higher Vertebrates

Cel

Differentiation from zygotes in all cells of the body has been considered a unidirectional route. Recently, however, it has become clear that the inverse path is possible, as the reprogramming of somatic nuclei, i.e. the de-differentiation of somatic cells in pluripotent stem-like cells. To date, reprogramming has been induced in vitro by transferring somatic nuclei into enucleated oocytes, by fusing embryonic stem (ES) cells with somatic cells, and by transferring specific ES-factors into different types of somatic cell. Whether reprogramming can occur in vivo in higher vertebrates and what are the molecular mechanisms and genes driving reprogramming remain unknown. We have recently shown that the activation of Wnt/beta-catenin signalling pathway enhances reprogramming of somatic cells after their fusion with ES cells. Furthermore, our preliminary observations show that Wnt/beta-catenin signalling enhances the reprogramming of spontaneously fused cells. On the other hand, activation of Wnt/beta-catenin signalling pathway controls regeneration in response to damage in Zebra fish tail fin, in Xenopus limbs, and even in adult mammalian tissues, such as hair follicles and retina. Cell fusion is one possible mechanism of regeneration, and our hypothesis is that Wnt/beta-catenin signalling activation triggers the reprogramming in vivo of spontaneously fused hybrids formed between adult stem cells and somatic cells, to regenerate damaged organs. Thus, the specific goals of this project are to identify the beta-catenin target genes, i.e. the reprogrammers that control somatic cell reprogramming, to dissect the molecular mechanisms of reprogramming and to determine if Wnt/beta-catenin-dependent reprogramming of fused cells is the mechanism of regeneration in higher eukaryotes

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Wkład UE
€ 1 571 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0