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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Wnt/beta-Catenin Signalling Pathway Controls Reprogramming: The Basis Of Regeneration In Higher Vertebrates

Ziel

Differentiation from zygotes in all cells of the body has been considered a unidirectional route. Recently, however, it has become clear that the inverse path is possible, as the reprogramming of somatic nuclei, i.e. the de-differentiation of somatic cells in pluripotent stem-like cells. To date, reprogramming has been induced in vitro by transferring somatic nuclei into enucleated oocytes, by fusing embryonic stem (ES) cells with somatic cells, and by transferring specific ES-factors into different types of somatic cell. Whether reprogramming can occur in vivo in higher vertebrates and what are the molecular mechanisms and genes driving reprogramming remain unknown. We have recently shown that the activation of Wnt/beta-catenin signalling pathway enhances reprogramming of somatic cells after their fusion with ES cells. Furthermore, our preliminary observations show that Wnt/beta-catenin signalling enhances the reprogramming of spontaneously fused cells. On the other hand, activation of Wnt/beta-catenin signalling pathway controls regeneration in response to damage in Zebra fish tail fin, in Xenopus limbs, and even in adult mammalian tissues, such as hair follicles and retina. Cell fusion is one possible mechanism of regeneration, and our hypothesis is that Wnt/beta-catenin signalling activation triggers the reprogramming in vivo of spontaneously fused hybrids formed between adult stem cells and somatic cells, to regenerate damaged organs. Thus, the specific goals of this project are to identify the beta-catenin target genes, i.e. the reprogrammers that control somatic cell reprogramming, to dissect the molecular mechanisms of reprogramming and to determine if Wnt/beta-catenin-dependent reprogramming of fused cells is the mechanism of regeneration in higher eukaryotes

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2009-StG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
EU-Beitrag
€ 1 571 000,00
Adresse
CARRER DOCTOR AIGUADER 88
08003 Barcelona
Spanien

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Region
Este Cataluña Barcelona
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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