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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Small non-coding RNAs in cell function and disease

Objectif

Small non-coding RNAs including microRNAs (miRNAs), short interfering RNAs (siRNAs) or Piwi interacting RNAs (piRNAs) have been discovered recently and extensive research revealed that such RNAs function as key-regulators of gene expression. Small non-coding RNAs cooperate with members of the Argonaute (Ago) protein family to regulate gene expression at the level of transcription, mRNA stability or translation. While small RNAs serve as sequence-specific guides, Ago proteins constitute the mediators of gene silencing processes. In order to identify functional classes of small non-coding RNAs, it is important to analyze interactions with members of the Ago protein family. We propose to isolate and clone Ago-associated small RNAs. Processing products of small nucleolar RNAs (snoRNAs) can give rise to functional small RNAs and it is very likely that other non-coding RNAs including tRNAs or rRNAs produce functional small RNAs with so far unrecognized cellular functions. In the second part of the proposal we plan to investigate the role of miRNAs in disease. In the cancer field, the cancer stem cell hypothesis suggests the existence of tumor stem cells that are important for tumor maintenance. Such stem cells are difficult to target and might be the cause of tumor re-appearance after therapy. Since glioblastoma is a fatal tumor and tumor stem cells can be isolated we will analyze miRNA expression in glioblastoma stem cells. Indeed, a first cloning approach identified several tumor stem cell specific miRNAs. In the proposed project we plan to analyze the biological function of such glioblastoma stem cell-specific miRNAs. We hope that our work not only contributes to a better understanding of the cancer stem cell hypothesis but will also depict new ways for cancer therapy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2009-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAET REGENSBURG
Contribution de l’UE
€ 1 139 998,00
Adresse
UNIVERSITATSSTRASSE 31
93053 Regensburg
Allemagne

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Région
Bayern Oberpfalz Regensburg, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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