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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Novel tools for real time monitoring and quantification of protein aggregation in Parkinson s disease and related neurodegenerative disorders

Obiettivo

To understand the molecular basis of any biological process, it is critical that one is not only able to visualize and monitor molecular events that underlie this process, but also to possess the tools to manipulate these events in a spatial and temporal fashion both in and out of the cell. The overall objective of this proposal is to apply chemical biology approaches to allow real time monitoring of protein aggregation and to dissect the role of specific disease-associated post-translational modifications, phosphorylation, nitration, and truncation on the structure, aggregation, and biochemical properties of monomeric a-syn in health and disease. To achieve these goals, we plan to use a combination of organic chemistry, molecular biology, proteomics, protein engineering, and semisynthetic strategies to facilitate site-specific introduction of post-translational modifications that can be masked and activated in a controllable manner, both inside and outside living cells. Modified synthetic ±-syn will be introduced into primary neurons and cellular models of synucleinopathies and the consequences of masking or activating specific modifications will be assessed using biochemical, immunofluorescence, and live imaging techniques (Specific Aim 1). The absence of specific molecular probes that allow in vivo monitoring and quantitative measurement of toxic misfolded and aggregation intermediates represents a major impediment to understanding the relationship among protein misfolding, post-translational modification, protein aggregation, neurodegeneration, and cell death in PD and other neurodegenerative disorders. To address this challenge, we plan to develop and characterize novel antibodies that target different species along the amyloid formation pathway of ±-syn (Specific Aim 2).

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2009-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Contributo UE
€ 1 495 400,00
Indirizzo
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Svizzera

Mostra sulla mappa

Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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