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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Molecular basis of atherosclerosis induced by hypercholesterolemia and type 2 diabetes

Ziel

Atherosclerosis and associated cardiovascular disease (CVD) is facilitated by several genetic and environmental risk factors, including hyper-cholesterolemia, diabetes, hypertension and smoking. Human diabetes is a multi-system disorder that results from progressive failure of insulin secretion and insulin resistance. Streptozotocin (STZ) has been widely used as a model to induce type 1 diabetes (insulin-dependent) as a result of its citotoxic activity in pancreatic b-cells. STZ treatment accelerates atherosclerosis in a wide spectrum of experimental animals, thus providing an appropriate model to identify molecular mechanisms involved in increased risk of CVD induced by type 1 diabetes. However, 90% of diabetic patients with premature CVD suffer from type 2 diabetes (non-insulin dependent) and the molecular mechanisms underlying this predisposition are largely unknown mainly because the lack of suitable experimental models.

In the present project, we will pursue two main objectives:
a) Generation and characterization of an animal model of atherosclerosis accelerated by type 2 diabetes. To this end, we will generate mice double deficient in apolipoprotein E and Insulin Receptor Substrate-2 (apoE-IRS-2-KO) and compare the kinetics of atherosclerosis versus mice single deficient in apoE (apoE-KO). Previous studies have shown that apoE-KO mice develop spontaneous atherosclerosis, and IRS-2-KO mice develop type 2 diabetes and display accelerated development of vascular obstructive lesions induced by mechanical injury to the arterial wall;
b) Identify changes in gene expression associated to atherosclerosis induced by hyper-cholesterolemia and diabetes.

To this end, we will compare DNA micro-array analysis from aortic tissue from apoE-KO and apoE-IRS-2-KO mice fed low-fat standard diet. These studies should improve our knowledge of the molecular mechanisms underlying atherosclerosis induced by hyper-cholesterolemia and type 2 diabetes, two main risk factors of CVD.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0