Cel
Atherosclerosis and associated cardiovascular disease (CVD) is facilitated by several genetic and environmental risk factors, including hyper-cholesterolemia, diabetes, hypertension and smoking. Human diabetes is a multi-system disorder that results from progressive failure of insulin secretion and insulin resistance. Streptozotocin (STZ) has been widely used as a model to induce type 1 diabetes (insulin-dependent) as a result of its citotoxic activity in pancreatic b-cells. STZ treatment accelerates atherosclerosis in a wide spectrum of experimental animals, thus providing an appropriate model to identify molecular mechanisms involved in increased risk of CVD induced by type 1 diabetes. However, 90% of diabetic patients with premature CVD suffer from type 2 diabetes (non-insulin dependent) and the molecular mechanisms underlying this predisposition are largely unknown mainly because the lack of suitable experimental models.
In the present project, we will pursue two main objectives:
a) Generation and characterization of an animal model of atherosclerosis accelerated by type 2 diabetes. To this end, we will generate mice double deficient in apolipoprotein E and Insulin Receptor Substrate-2 (apoE-IRS-2-KO) and compare the kinetics of atherosclerosis versus mice single deficient in apoE (apoE-KO). Previous studies have shown that apoE-KO mice develop spontaneous atherosclerosis, and IRS-2-KO mice develop type 2 diabetes and display accelerated development of vascular obstructive lesions induced by mechanical injury to the arterial wall;
b) Identify changes in gene expression associated to atherosclerosis induced by hyper-cholesterolemia and diabetes.
To this end, we will compare DNA micro-array analysis from aortic tissue from apoE-KO and apoE-IRS-2-KO mice fed low-fat standard diet. These studies should improve our knowledge of the molecular mechanisms underlying atherosclerosis induced by hyper-cholesterolemia and type 2 diabetes, two main risk factors of CVD.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki społeczne socjologia demografia śmiertelność
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna angiologia choroby naczyniowe
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna kardiologia choroby układu krążenia stwardnienie tętnic
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna endokrynologia cukrzyca
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu odżywianie
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
MADRID
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.