Ziel
Recent developments in combinatorial chemistry, high throughput screening, and robotics led to a large number of compounds with potential biological activity. The vast and ever increasing number of possible lead molecules requires prioritizing the most promising compounds. Physicochemical properties of the drugs in solutions determine their pharmacodynamics and pharmacokinetcs and, therefore, are of key importance in the further development process. We propose a multidisciplinary project that includes correlated experimental and theoretical efforts to understand the molecular mechanisms of structural changes of biomolecules and thermodynamics of biomolecular solvation. The Max Planck group has recently proposed new modeling approaches based on the combinations of several methods of computational chemistry as the improved integral equations theory, molecular mechanics and the density functional theory. This approach allows one to predict the physicochemical properties of biomolecules in solution with high accuracy but with low computational cost. We believe that the combination of the novel modeling methods with direct cutting-edge experiments made by other participants should provide new insights on the intriguing problems of biomolecule solvation such as: 1. How solvent properties (type of solvent, temperature, pH, ionic strength, cosolvents, etc) affect physico-chemical properties of bioactive molecular compounds? 2. What are the molecular mechanisms of different solubility pathways for bioactive compounds: in aqueous solutions and what is the role of polimorphism on the solubility pathways? 3. What are the effects of ions (concentration and type of ions present in the solution) and pH on the solvation properties of bioactive compounds? 4. What are the basic molecular principles of solubilisation of ionised and non-ionised compounds in supercritical fluids?
5. Can we still operate with such terms as solvation shell and solvated complex in supercritical solvents?
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
FP7-PEOPLE-2009-IRSES
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
MC-IRSES - International research staff exchange scheme (IRSES)
Koordinator
80539 MUNCHEN
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.