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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Lateral diffusion in artificial lipid nanotubes

Ziel

The aim of the proposed project is to understand how the morphology of the phospholipid membrane, and in particular tubular geometry and high curvature, affects the diffusion and trapping of lipids and membrane proteins in synaptic spines of neuronal cells. This will be achieved by using a simplified in vitro system reconstituting artificial tubular membrane where the geometrical, physical and chemical parameters of the membrane can be closely controlled and varied and the diffusion of individual molecules in the membrane can be followed by single particle tracking (SPT) in the fluorescence microscope. To achieve spatial resolution of ca. 30 nm, which is about 10 times better than the diffraction limit of conventional optical microscopy, we will use SPT and trajectory analysis of quantum dots (QD) – semiconductor nanocrystals with exceptionally bright and stable fluorescence. QDs will be coupled to lipid or protein components of the membrane by biotin-streptavidin or antigen-antibody linkage. The project represents the first effort to experimentally elucidate the role of membrane shape in regulation of lateral diffusion in neuronal structures by using a model membrane system. Based on the proposed experiments and simulations we expect to formulate a model for lateral diffusion that explicitly takes geometry into account. Current proposal is a part of the larger multidisciplinary project jointly implemented by neurobiologists, theoretical physicists and biophysicists. This project combines an original approach, powerful techniques, expertise of the fellow and dynamic scientific environment at the host Institute. This forms a solid basis for cutting-edge research to the benefit of both the fellow and the Community. Successful completion of this project will promote the fellow’s transition towards an independent researcher and will facilitate his professional integration in France.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-RG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordinator

INSTITUT CURIE
EU-Beitrag
€ 30 000,00
Adresse
RUE D ULM 26
75231 Paris
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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