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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Role of Meis1 in the embryonic megakaryocyte lineage and vascular development

Objectif

The main aim of the present project is to provide the first description of embryonic megakaryocyte function during vascular development and maintenance. The recent description of embryonic megakaryocytes existence together with the presence of vascular defects in all mouse mutant models that lack embryonic megakaryocytes suggests that a cellular interaction between embryonic megakaryocytes and endothelium is essential for the correct patterning and stability of the vasculature. The vascular system is the first organ to become functional in the embryo and its regulatory mechanisms are of ultimate medical importance in cancer, development, homeostasis, healing and regeneration. Likewise, blood and endothelium develop in close association and it is surprising to realize how little we know on how specific haematopoietic lineages support the development of a functional vasculature. We will address this important issue by characterizing the function of Meis1 in the megakaryocytic lineage and of the megakaryocytic lineage in vascularization. Meis1 mutant mice are the only known mutant mice that lack embryonic megakaryocytes without another apparent haematopoietic deficiency. Therefore, Meis1 null mice present a unique opportunity to investigate this common denominator – absence of megakaryocytes – on all haematopoietic mutants that present vascular defects. We will achieve this goal by: 1) a detailed characterization of the Meis1 vascular defect using histological approaches and optical projection tomography; 2) imaging the behaviour and interaction of the megakaryocyte cellular equivalents and the endothelium in live zebrafish embryos; and 3) establish the role of Meis1 and of embryonic megakaryocytes in embryonic vascularization through the targeted elimination of this lineage, the rescue of Meis1 null vascular phenotype by megakaryocyte progenitor transplantation and by the conditional reactivation of Meis function in the megakaryocytic lineage of Meis1 null embryos.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Contribution de l’UE
€ 153 917,00
Adresse
CALLE MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Espagne

Voir sur la carte

Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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