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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Role of Meis1 in the embryonic megakaryocyte lineage and vascular development

Obiettivo

The main aim of the present project is to provide the first description of embryonic megakaryocyte function during vascular development and maintenance. The recent description of embryonic megakaryocytes existence together with the presence of vascular defects in all mouse mutant models that lack embryonic megakaryocytes suggests that a cellular interaction between embryonic megakaryocytes and endothelium is essential for the correct patterning and stability of the vasculature. The vascular system is the first organ to become functional in the embryo and its regulatory mechanisms are of ultimate medical importance in cancer, development, homeostasis, healing and regeneration. Likewise, blood and endothelium develop in close association and it is surprising to realize how little we know on how specific haematopoietic lineages support the development of a functional vasculature. We will address this important issue by characterizing the function of Meis1 in the megakaryocytic lineage and of the megakaryocytic lineage in vascularization. Meis1 mutant mice are the only known mutant mice that lack embryonic megakaryocytes without another apparent haematopoietic deficiency. Therefore, Meis1 null mice present a unique opportunity to investigate this common denominator – absence of megakaryocytes – on all haematopoietic mutants that present vascular defects. We will achieve this goal by: 1) a detailed characterization of the Meis1 vascular defect using histological approaches and optical projection tomography; 2) imaging the behaviour and interaction of the megakaryocyte cellular equivalents and the endothelium in live zebrafish embryos; and 3) establish the role of Meis1 and of embryonic megakaryocytes in embryonic vascularization through the targeted elimination of this lineage, the rescue of Meis1 null vascular phenotype by megakaryocyte progenitor transplantation and by the conditional reactivation of Meis function in the megakaryocytic lineage of Meis1 null embryos.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Contributo UE
€ 153 917,00
Indirizzo
CALLE MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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