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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Role of Mitochondrial Physiology in Tumor Stem Cell Resistance to Chemotherapeutics

Ziel

Although many advances in cancer research have heightened cases of long term survival, tumor re-growth is still a major concern. One hypothesis of the driving force behind tumor re-growth is the subpopulation of cancer stem cells found in varying types of tumors. Cancer stem cells have emerged as an important chemotherapeutic target over the past decade, as their ability to evade treatments provides a likely source for tumor re-growth. Like organs, tumors are composed of a mixture of cells at varying states of differentiation and arise from cells with the ability to proliferate indefinitely and differentiate into multiple lineages. In healthy organs, the cells responsible for organ development are stem cells, suggesting that tumors also have a subset of cells with stem-like characteristics known as cancer stem cells. Over the past decade, support for the existence of cancer stem cells has grown, suggesting that cancer stem cells are a driving force in tumorigenesis.This project is devised to investigate mitochondrial characteristics of cancer stem cells that allow them to survive the effects of chemotherapeutic drugs, especially those targeting apoptotic pathways. Our working hypothesis will be that the differential physiology of mitochondria in tumor stem cells and differentiated cells result into a different susceptibility to chemotherapeutics.To pursue the objective of the present work we will use mouse P19 embryonal carcinoma cells (TSC), which are a unique system on the basis that cancer stem cells can be compared with more differentiated cancer tumor cells in the same cell line under two different conditions. Preliminary data from the host group clearly demonstrates that mitochondrial differentiation accompanies cell differentiation. The consequences for cell metabolism and resistance to pro-oxidants, chemotherapeutics and mitochondrial inhibitors of the different mitochondrial subtypes are not known and constitute the basis of this proposal.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

CENTRO DE NEUROCIENCIAS E BIOLOGIACELULAR ASSOCIACAO
EU-Beitrag
€ 147 283,60
Adresse
UNIVERSIDADE DE COIMBRA LARGO MARQUES DE POMBAL
3004 517 COIMBRA
Portugal

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Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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