Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Role of Mitochondrial Physiology in Tumor Stem Cell Resistance to Chemotherapeutics

Cel

Although many advances in cancer research have heightened cases of long term survival, tumor re-growth is still a major concern. One hypothesis of the driving force behind tumor re-growth is the subpopulation of cancer stem cells found in varying types of tumors. Cancer stem cells have emerged as an important chemotherapeutic target over the past decade, as their ability to evade treatments provides a likely source for tumor re-growth. Like organs, tumors are composed of a mixture of cells at varying states of differentiation and arise from cells with the ability to proliferate indefinitely and differentiate into multiple lineages. In healthy organs, the cells responsible for organ development are stem cells, suggesting that tumors also have a subset of cells with stem-like characteristics known as cancer stem cells. Over the past decade, support for the existence of cancer stem cells has grown, suggesting that cancer stem cells are a driving force in tumorigenesis.This project is devised to investigate mitochondrial characteristics of cancer stem cells that allow them to survive the effects of chemotherapeutic drugs, especially those targeting apoptotic pathways. Our working hypothesis will be that the differential physiology of mitochondria in tumor stem cells and differentiated cells result into a different susceptibility to chemotherapeutics.To pursue the objective of the present work we will use mouse P19 embryonal carcinoma cells (TSC), which are a unique system on the basis that cancer stem cells can be compared with more differentiated cancer tumor cells in the same cell line under two different conditions. Preliminary data from the host group clearly demonstrates that mitochondrial differentiation accompanies cell differentiation. The consequences for cell metabolism and resistance to pro-oxidants, chemotherapeutics and mitochondrial inhibitors of the different mitochondrial subtypes are not known and constitute the basis of this proposal.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CENTRO DE NEUROCIENCIAS E BIOLOGIACELULAR ASSOCIACAO
Wkład UE
€ 147 283,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0