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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Structure of Herpesviral cell access

Ziel

Membrane-bound proteins play several important roles in biological processes and viral infections make no exception. Especially for enveloped viruses, where the virion-mediated fusion with the target membrane starts the infection cycle and insights about the viral membrane proteins acting as fusion machineries provide targets for drug design. Human cytomegalovirus (HCMV, a member of the enveloped Herpesvirus family) is a widespread highly adapted human pathogen, representing the leading infectious cause of congenital brain defects and a major source of life-threatening complications in transplant recipients and immunodeficient individuals. HCMV is also associated to cancer progression and to the immunosenescence. Licensed drugs for anti-HCMV treatment are characterized by weak activity and high toxicity, and alternative viral targets must be found to develop novel therapeutic strategies. The herpesviral fusion machinery presents an unusal complexity with four up to seven viral proteins involved. A dynamic molecular model of the fusion mechanics is still lacking for HCMV, and a structural description of fusion players is completely absent, thus preventing the rational design of HCMV fusion inhibitors. The present project aims to the structural investigation of HCMV fusion machinery by its in vitro reconstitution with the purified viral players and their crystallisation for structure determination by X-ray diffraction. Molecular biology of the HCMV entry is the current subject of the researcher proponent. The hosting scientist, with a well established espertise in structural studies of membrane proteins and as part of international collaborating networks devoted to foster knowledge and dissemination in the field, will provide the appropriate training environment to develop the researcher interest in the structural virology, a study branch of strong appeal to the european research area for linking basic science and translational research.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

INSTITUTO DE TECNOLOGIA QUIMICA E BIOLOGICA - UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA
EU-Beitrag
€ 204 903,20
Adresse
Avenida da Republica, Estacao Agronomica Nacional
2784-505 OEIRAS
Portugal

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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