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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Characterization of signalling and physiologic roles of the class II PI 3-kinases

Ziel

"Phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) are a conserved family of lipid kinases that generate lipid second messengers inside cells. Mammals have 8 isoforms of PI3K, divided in three classes (I, II and III). The focus of research has thus far almost exclusively been on class I PI3Ks, which have been implicated in cancer, inflammation and diabetes and which are the target of ongoing drug development efforts in Pharma. Very little is known about the other PI3Ks, in particular the class II PI3Ks, which comprises the PI3K-C2alpha, PI3K-C2beta and PI3K-C2gamma isoforms. This research proposal aims to delineate the physiological roles of PI3K-C2alpha and PI3K-C2beta, their integration in signalling by tyrosine kinases and G protein-coupled receptors, the lipid products they produce in cells and their downstream intracellular signalling pathways. The focus of these studies will be on metabolic signalling and cancer. For this proposal, I have access to two new unpublished mouse lines with inactivating mutations in the PI3K-C2alpha and PI3K-C2beta genes, which will be subjected to whole-organism studies and phenotypic screening, in parallel to cell-based studies using various techniques, including new proteomic techniques which have been developed in the Host Laboratory. The Host Laboratory uses an innovative mouse gene targeting strategy whereby PI3K isoforms are inactivated in a ""drug-like"" fashion. This is achieved by the replacement of the wild-type gene by a germline knock-in allele that encodes a kinase-dead protein, mutated in the ATP-binding site. The proposed work is expected to uncover the biological roles of an evolutionary conserved signalling module. This work also has potential implications for the ongoing drug development in the PI3K area where inhibitors often also hit class II PI3Ks. It is critical for further drug development to be able to assess what the possible biological impact is of such drug target profile."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

QUEEN MARY UNIVERSITY OF LONDON
EU-Beitrag
€ 171 740,80
Adresse
327 MILE END ROAD
E1 4NS LONDON
Vereinigtes Königreich

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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