Ziel
Over the last decade of AIDS therapy, the HIV-1 protease has emerged as one of the key targets of anti-retroviral inhibitors, owing to its key role in the life-cycle of the virus. The protease cleaves viral polyprotein chains resulting in virion maturation and infectivity. The first stage of this process is the association of such chains containing embedded pseudo-folded protease monomers, followed by the intramolecular autocatalytic cleavage of the protease out of the polyprotein chains. Whilst, the structure, dynamics and function of mature/free HIV-1 protease have been extensively studied at the atomistic level, the molecular structure and binding mechanism of the embedded autocatalytic protease are unknown. Using large scale fully atomistic molecular dynamics simulations on the microsecond timescale, afforded by the computational infrastructure of GPUGrid, the transient structure, dynamics and auto-binding mechanism of embedded HIV-1 protease will be investigated. The aim of these investigations is to distinguish at a molecular level (a) the gating mechanism of mature HIV-1 protease in response to ligands (b) the gating mechanism of intramolecular N-terminal association of the embedded HIV-1 protease and (c) the feasibility of intramolecular C-terminal cleavage by the protease. The release of mature HIV-1 protease is a critical rate-limiting step in the maturation of the virus. Successful inhibition of this stage of the viral life-cycle may lead to a potent increase in the efficacy of AIDS therapy. Unfortunately, structure-based inhibitors designed for the mature/free protease are ineffective against the embedded-protease. A final aim of this investigation will thus be to identify an ensemble of macromolecular structures that could be used as pharmacophores in the development of inhibitors that target the embedded protease.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Virologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Gesundheitswissenschaften Infektionskrankheit RNS-Virus HIV
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
08002 Barcelona
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.