Ziel
Our cells are faced with thousands of DNA lesions every day. Failure to repair such lesions can lead to genomic instability, cancer development or cell death. Repair of DNA damage, however, is complicated by the fact that genomic DNA is packaged, through histone and non-histone proteins, into a condensed structure called chromatin. Recently, an increasing interest on the impact of chromatin and the epigenetic changes that occur in DNA damage repair has emerged. Nevertheless, the functional interplay between damage-induced interference of transcription and modulation of chromatin to allow accessibility of DNA lesions by the repair machineries is still an enigma. Here, I propose biochemical and genetic approaches complemented with advanced proteomic and genome wide technologies to i) isolate and characterise the chromatin remodelling factors that functionally interact with damage arrested RNA Polymerase II/repair complexes in response to genotoxic stress. Focus will be on potential differences in the composition of protein complexes and their posttranslational modifications in normal human cells and in patient-derived repair deficient cells. ii) To decode the epigenetic changes that occur in response to DNA damage at genome wide level and in the vicinity of transcription blocking DNA lesions. iii) To elucidate the role of key repair and chromatin factors on transcription-mediated DNA damage response and study their interplay with damage signaling proteins (such as protein kinases, ubiquitin ligases, and histone methylases/acetyltransferases).
These studies are expected to increase our understanding on the impact of chromatin function-structure and the histone modifications that occur upon genotoxic stress and change transiently the plasticity of chromatin structure, linking persistent damage in active genes to repair, cell cycle arrest or apoptosis in mammalian cells. In addition, this knowledge may lead to the identification of targets for therapeutic intervention.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik DNS
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Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
16 672 VARI-ATHENS
Griechenland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.