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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Dynamic genome architecture in ciliates: an analysis of the evolution of internal eliminated sequences (IESs) in the Paramecium aurelia species-complex

Ziel

Genomes are highly dynamic units that often undergo events of reorganization which are formally called developmentally regulated genome rearrangements (DRGRs). DRGRs, like for example chromatin/chromosome elimination or chromatin diminution are widespread throughout eukaryotes (e.g. ciliates, animals, insects, kinetoplastids, foraminifera, entamoebae) and create diversity in genome architecture, often producing significant changes in the fate of the affected cells. The relevance and the consequences of DRGRs have to date received relatively little attention, one reason being that this type of events clash against a commonly, too simplistic, held view that the eukaryotic genome content essentially does not vary among nuclei during an organism’s lifetime. Here, we propose to study the evolution and biological significance of DRGRs by examining one of its best-known and peculiar examples, the massive elimination of so-called internal eliminated sequences (IESs) from the micronuclear DNA of the ciliate Paramecium. Paramecium is a powerful model system that because of its remarkable biological features and molecular tools represents an excellent system to elucidate the evolution of genome architecture. Given the wide phylogenetic distribution of DRGRs, our analysis not only will provide valuable insights about the rates and mechanisms of origin, evolution, and loss of IESs from multiple Paramecium species, possibly reveal the regulatory potential of these non-coding sequens, and improve our understanding of DRGRs in ciliates, but can also lead to the identification of aspects of DRGRs that could be cautiously generalized to other eukaryotic lineages. Notably, a number of features of ciliates that have initially been viewed as odd and unusual have already helped reveal universal molecular processes (e.g. self-splicing RNA, telomere addition).

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-IIF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordinator

THE UNIVERSITY OF SHEFFIELD
EU-Beitrag
€ 173 240,80
Adresse
FIRTH COURT WESTERN BANK
S10 2TN SHEFFIELD
Vereinigtes Königreich

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Region
Yorkshire and the Humber South Yorkshire Sheffield
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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