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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Expression and function of the endogenous inhibitor of the mitochondrial F1F0-ATPase, IF-1, and its role in shaping the cellular response during ischaemia and cell death

Objectif

ATP fuels all cellular processes and is fundamental for life and well-being. Mitochondria, which play a central role in cell regulation, are the principal source of cellular ATP. It is increasingly clear that defects in mitochondrial function underlie many major diseases (e.g. of the heart and central nervous system).

The ATP produced by mitochondria is synthesised by the F1-F0 ATP synthase. The enzyme is a proton motive ATPase, which is driven as an ATP synthase by the proton motive force, expressed primarily as a potential. If the potential collapses, e.g. under pathological conditions such as anoxia, the enzyme reverts from ATP synthesis to ATP hydrolysis, glycolysis becomes the only source of cellular ATP and mitochondria act as ATP consumers.

IF-1 is a protein, which inhibits ATPase activity. It binds the F1 sector of the ATPase, limits its hydrolytic activity and so protects the cell from ATP depletion. IF-1 is therefore a key determinant of cell survival during potentially lethal events such as ischemia, a major cause of death in industrialized countries. Furthermore, as the pathway of cell death to apoptosis or to necrotic cell death depends on ATP availability, IF-1 may play an important role in defining the pathway to cell death.

Remarkably, despite extensive and detailed knowledge IF-1 at a molecular level little is known about its comparative cell physiology between cell types and between species. The aim of my research training at the Physiology Department of the University College London is to characterize the functional contribution of IF-1 in physiological and pathological conditions.

Specifically, we plan
- to examine IF-1 expression and localization in different tissues and different species
- to use molecular biological techniques to generate recombinant probes of IF-1
- to examine the physiological and pathological consequences of alterations of IF-1 gene expression.
- Finally, to asses the role of IF-1 in cell death and tumourigenesis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

DEPARTMENT OF PHYSIOLOGY, UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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