Obiettivo
ATP fuels all cellular processes and is fundamental for life and well-being. Mitochondria, which play a central role in cell regulation, are the principal source of cellular ATP. It is increasingly clear that defects in mitochondrial function underlie many major diseases (e.g. of the heart and central nervous system).
The ATP produced by mitochondria is synthesised by the F1-F0 ATP synthase. The enzyme is a proton motive ATPase, which is driven as an ATP synthase by the proton motive force, expressed primarily as a potential. If the potential collapses, e.g. under pathological conditions such as anoxia, the enzyme reverts from ATP synthesis to ATP hydrolysis, glycolysis becomes the only source of cellular ATP and mitochondria act as ATP consumers.
IF-1 is a protein, which inhibits ATPase activity. It binds the F1 sector of the ATPase, limits its hydrolytic activity and so protects the cell from ATP depletion. IF-1 is therefore a key determinant of cell survival during potentially lethal events such as ischemia, a major cause of death in industrialized countries. Furthermore, as the pathway of cell death to apoptosis or to necrotic cell death depends on ATP availability, IF-1 may play an important role in defining the pathway to cell death.
Remarkably, despite extensive and detailed knowledge IF-1 at a molecular level little is known about its comparative cell physiology between cell types and between species. The aim of my research training at the Physiology Department of the University College London is to characterize the functional contribution of IF-1 in physiological and pathological conditions.
Specifically, we plan
- to examine IF-1 expression and localization in different tissues and different species
- to use molecular biological techniques to generate recombinant probes of IF-1
- to examine the physiological and pathological consequences of alterations of IF-1 gene expression.
- Finally, to asses the role of IF-1 in cell death and tumourigenesis.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze fisiche ottica microscopia
- scienze mediche e della salute medicina clinica cardiologia malattie cardiovascolari
- scienze mediche e della salute medicina di base fisiologia
- scienze mediche e della salute medicina di base neurologia ictus
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine enzimi
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2004-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
LONDON
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.