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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-28

Dissecting synaptotagmin isoform function: from vesicle docking to fusion pore formation

Ziel

Exocytosis is at the base of fundamental physiological processes such as neurotransmission and hormone release and elucidating its molecular mechanisms is a major step towards deciphering the immense complexity of brain function. It is well established that synaptotagmins (syts) are essential components of the release machinery that couple the entry of Ca2+ to the fusion of vesicles and subsequent release of their contents. However, many aspects of syt function, and of the interplay between different syt isoforms, in triggering the release process are as yet unknown. In the present project I propose to investigate the roles of different syt isoforms on exocytosis in chromaffin cells and hippocampal neurons. Since both syt-1 and syt-7 cooperatively participate in exocytosis I will first study the modulation of fusion pore properties by these isoforms. This will be done by studying fusion pore formation through single-spike amperometry in chromaffin cells obtained from syt-1, syt-7 and syt-1/syt-7 knockout mice. I will also virally re-express wild type syts and chimeras between both proteins to identify the domains involved in slow and fast secretion. Additionally, I expect to clarify whether vesicles containing syt-1 and syt-7 are recruited during separate phases of release (fast vs. slow) using constructs that express these isoforms tagged with a pH-sensitive YFP. Finally, I will seek to identify a possible function of syt-7 in hippocampal neurons by first studying its subcellular distribution in vesicles vs plasma membrane. Additionally, I will study whether syt-7 plays a differential role in release between GABAergic and glutamatergic neurons. My proposed multidisciplinary approach offers great potential to tackle these questions and is expected to yield original results that may help in deciphering the precise role of different syt isoforms in exocytosis. This will contribute, on the longer term, to our understanding of neuronal communication.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
EU-Beitrag
€ 206 629,00
Adresse
NORREGADE 10
1165 KOBENHAVN
Dänemark

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Region
Danmark Hovedstaden Byen København
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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