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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Dissecting Alzheimer’s disease at a single molecule level

Objetivo

Fibrillar deposits of proteins are the hallmark of amyloid diseases, amongst which Alzheimer’s disease stands out as the most widespread neurodegenerative pathology of the brain. Neuronal dysfunction is currently attributed to the interaction of A-beta oligomers with the plasma membrane. Several scenarios have been proposed, but the mechanisms of binding of the oligomers to the cell membrane and their subsequent toxicity is still unclear. The dependence of the proteolytic production of A-beta peptide on the distribution of the amyloid precursor protein (APP) and its proteases on the plasma membrane is also matter of debate.The discrepancies arising from the models proposed may be due to the fact that most of the current research on the molecular mechanisms of Alzheimer’s disease is based on averaged results obtained using bulk methods. In this case, many essential details can be missed. The goal of this project is to provide a better understanding of the pathogenesis of Alzheirmer’s disease by studying the dynamic features of this complex system at a single molecule level. In particular, the immediate aim will be to apply single molecule tracking techniques to characterize the mobility of A-beta oligomers on the plasmamembrane of living neuronal cells, especially with respect to synaptic structures and membrane rafts. In addition, I will study the surface mobility of the transmembrane proteins involved in A-beta production, namely APP, alpha-, beta-, and gamma-secretase. In the light of the influence of cholesterol on A-beta generation, my aim will be to study the dynamic response of these proteins to changes in cell cholesterol levels, and their location inside or outside lipid rafts. Overall, this project represents an innovative approach to understand the basic mechanisms underlying the development of Alzheirmer’s disease and to suggest new strategies for the cure of this pathological condition.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

LABORATORIO EUROPEO DI SPETTROSCOPIE NON LINEARI
Aportación de la UE
€ 164 458,60
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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