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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Coordinating cell differentiation and morphogenesis in a migrating tissue

Objectif

The formation of many organs involves the migration of cells in groups of different size and shape. Interestingly, these collective movements are also involved in metastatic processes in a variety of cancers. Yet how cells coordinate their behavior with that of their neighbors within moving groups is poorly understood. We use the posterior lateral line (pLL) of the Zebrafish as a model system to investigate how cell shape changes, differentiation, and directed tissue migration are functionally coupled during organ formation. During the second day of development of the zebrafish embryo, a group of about 100 cells, the pLL primordium (pLLP) migrate on both sides of the fish. As they migrate, subgroups of cells at the back assemble into rosette-like assemblies, the proneuromasts, that are progressively deposited behind and differentiate into the mechanosensory organs of the lateral line. Zebrafish embryos present the enormous advantage of being transparent at the beginning of their development. This, combined to superficial migration of the pLLP just under the skin makes this tissue an ideally suited model system for imaging complex morphogenetic movements in vivo. We have recently shown that the cellular rosettes are apically constricted epithelial clusters, radially organized around an fgf ligand-expressing cell. We further demonstrated that the FGF signaling pathway is required for cells to assemble into rosettes, and that in turn rosettes formation is a prerequisite for coordinated migration of the primordium. In order to understand how FGF signals drive cellular rosettes assembly, we will combine live cell imaging to genetics, mosaic analysis, pharmacological treatments and mathematical modeling to: (i) dissect the intracellular cascade downstream of Fgf (ii) perturb the morphogenetic process of rosettes assembly (iii) understand how fgf ligand expression gets restricted to single rosette-nucleating cell.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITAET FREIBURG
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Adresse
FAHNENBERGPLATZ
79098 Freiburg
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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