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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Coordinating cell differentiation and morphogenesis in a migrating tissue

Obiettivo

The formation of many organs involves the migration of cells in groups of different size and shape. Interestingly, these collective movements are also involved in metastatic processes in a variety of cancers. Yet how cells coordinate their behavior with that of their neighbors within moving groups is poorly understood. We use the posterior lateral line (pLL) of the Zebrafish as a model system to investigate how cell shape changes, differentiation, and directed tissue migration are functionally coupled during organ formation. During the second day of development of the zebrafish embryo, a group of about 100 cells, the pLL primordium (pLLP) migrate on both sides of the fish. As they migrate, subgroups of cells at the back assemble into rosette-like assemblies, the proneuromasts, that are progressively deposited behind and differentiate into the mechanosensory organs of the lateral line. Zebrafish embryos present the enormous advantage of being transparent at the beginning of their development. This, combined to superficial migration of the pLLP just under the skin makes this tissue an ideally suited model system for imaging complex morphogenetic movements in vivo. We have recently shown that the cellular rosettes are apically constricted epithelial clusters, radially organized around an fgf ligand-expressing cell. We further demonstrated that the FGF signaling pathway is required for cells to assemble into rosettes, and that in turn rosettes formation is a prerequisite for coordinated migration of the primordium. In order to understand how FGF signals drive cellular rosettes assembly, we will combine live cell imaging to genetics, mosaic analysis, pharmacological treatments and mathematical modeling to: (i) dissect the intracellular cascade downstream of Fgf (ii) perturb the morphogenetic process of rosettes assembly (iii) understand how fgf ligand expression gets restricted to single rosette-nucleating cell.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITAET FREIBURG
Contributo UE
€ 45 000,00
Indirizzo
FAHNENBERGPLATZ
79098 Freiburg
Germania

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Regione
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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