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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Coordinating cell differentiation and morphogenesis in a migrating tissue

Ziel

The formation of many organs involves the migration of cells in groups of different size and shape. Interestingly, these collective movements are also involved in metastatic processes in a variety of cancers. Yet how cells coordinate their behavior with that of their neighbors within moving groups is poorly understood. We use the posterior lateral line (pLL) of the Zebrafish as a model system to investigate how cell shape changes, differentiation, and directed tissue migration are functionally coupled during organ formation. During the second day of development of the zebrafish embryo, a group of about 100 cells, the pLL primordium (pLLP) migrate on both sides of the fish. As they migrate, subgroups of cells at the back assemble into rosette-like assemblies, the proneuromasts, that are progressively deposited behind and differentiate into the mechanosensory organs of the lateral line. Zebrafish embryos present the enormous advantage of being transparent at the beginning of their development. This, combined to superficial migration of the pLLP just under the skin makes this tissue an ideally suited model system for imaging complex morphogenetic movements in vivo. We have recently shown that the cellular rosettes are apically constricted epithelial clusters, radially organized around an fgf ligand-expressing cell. We further demonstrated that the FGF signaling pathway is required for cells to assemble into rosettes, and that in turn rosettes formation is a prerequisite for coordinated migration of the primordium. In order to understand how FGF signals drive cellular rosettes assembly, we will combine live cell imaging to genetics, mosaic analysis, pharmacological treatments and mathematical modeling to: (i) dissect the intracellular cascade downstream of Fgf (ii) perturb the morphogenetic process of rosettes assembly (iii) understand how fgf ligand expression gets restricted to single rosette-nucleating cell.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-RG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordinator

ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITAET FREIBURG
EU-Beitrag
€ 45 000,00
Adresse
FAHNENBERGPLATZ
79098 Freiburg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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