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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Global microRNA profiling of normal and Pbx1-null hematopoietic stem cells and progenitors for the identification of new regulators of the balance between self-renewal and differentiation

Objectif

MicroRNAs (miRNAs) are non-coding RNA molecules that repress translation and stability of target mRNAs. They are key regulators of cell cycle and differentiation in embryonic stem cells, and are differentially expressed among many tumors, but their function in adult stem cells (SC) is not known. Somatic SC are able to self-renew, at the same time generating a differentiated progeny that replenish short-lived cells, to maintain tissue homeostasis. However, how the balance between self-renewal and differentiation is achieved, crucial to avoid SC exhaustion or hyper-proliferation and cancer, has not been fully clarified, including any role for miRNAs. The applicant previously demonstrated that in the absence of the proto-oncogene Pbx1 hematopoietic stem cells (HSCs) display reduced self-renewal, high proliferation rate, a transcriptional profile typical of downstream progeny, and perturbed Tgf-b pathway. In this proposal the applicant will take advantage of the Pbx1-conditional ko mouse model to identify miRNAs involved in the maintenance of self-renewal, through combination of miRNA profiling data of purified HSCs and downstream progenitors from mutant or control mice with mRNA expression data and with miRNA:mRNA target prediction. The role of specific miRNAs regulating self-renewal will then be tested functionally in normal and mutant HSCs, in transplantation assays after over-expression or knock down experiments. Moreover, this study offers the opportunity to identify new players in the Tgf-b pathway, which has been suggested to regulate processing of specific miRNAs in other cell types. Preliminary data indicate that in the absence of Pbx1 several miRNAs are indeed differentially regulated in HSCs, underlying the feasibility of this project. The expected results will have a profound impact on European competitiveness since they address fundamental questions in adult stem cell biology, with potential implications in the fields of regenerative medicine and cancer.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

HUMANITAS MIRASOLE SPA
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
VIA MANZONI 56
20100 Rozzano (Mi)
Italie

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Région
Nord-Ovest Lombardia Milano
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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