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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Geometric control of the cell cycle in the fission yeast

Obiettivo

Cell cycle progression is monitored by checkpoints that ensure the fidelity of cell division and prevent unrestricted cell proliferation. Checkpoints also serve to couple cell size with division – a mechanism important to adapt to changing environmental conditions.



While most studies on cell size homeostasis have focused on the links between size and biosynthetic activity, we have recently discovered a novel geometry-sensing mechanism by which fission yeast cells couple cell length with entry into mitosis. Conceptually, the system is remarkably simple: it is composed of a signal – the protein kinase Pom1 – forming concentration gradients from the ends of the cells, which inhibits a sensor – the protein kinase Cdr2, itself an activator of mitotic entry – placed at the cell equator. Since Pom1 concentration at the cell middle is higher in short cells than in long cells, this suggests a model where Pom1 inhibits Cdr2 until the cell has reached a sufficient length.



These findings open a conceptually new way of thinking about cell size homeostasis and suggest that cell polarity and cell shape have important effect on cell cycle progression. The proposed project investigates the mechanisms and functional importance of this geometry-sensing system through four specific aims:



Aim 1. Defining and modeling the molecular mechanisms of Pom1 gradient formation

Aim 2. Dissecting the mechanisms of Pom1 action

Aim 3. Investigating the influence of altered cell shape on cell proliferation

Aim 4. Exploring the effect of environmental stresses to the Pom1-Cdr2 system



By combining genetic, biochemical, physical, live-imaging and modeling approaches, this project will provide an integrated understanding of how cell geometry can be perceived at the molecular level and how this information is transduced to control cell proliferation. This work will have wide-ranging implication for our understanding of gradient formation, cell size homeostasis, and the role of cell polarity in proliferation. It will thus be of interest to cell, developmental and cancer biologists alike.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2010-StG_20091118
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

UNIVERSITE DE LAUSANNE
Contributo UE
€ 1 500 000,00
Indirizzo
QUARTIER UNIL CENTRE - BATIMENT UNICENTRE
1015 LAUSANNE
Svizzera

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Regione
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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