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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

KRas mutation interactions with host immunity in malignant pleural effusion

Objetivo

Malignant pleural effusion (MPE) is a significant problem most commonly caused by adenocarcinomas. Although tumors involving the pleura vary in their ability to produce MPE, pathways critical for MPE formation are poorly defined. We have found that mouse tumors harboring mutant (”)KRas produce MPE in mice while tumors without ”KRas do not. LLC and MC38 lung and colon adenocarcinomas, potent inducers of MPE in syngeneic mice, harbor ”KRas that drives constitutive Ras and alternative nuclear factor (NF)-ºB signaling, inflammatory gene expression, and recruitment of specific myeloid cells to the pleural space. In contrast, mouse B16 melanoma and AE17 mesothelioma have wtKRas, lack constitutive Ras/alternative NF-º’ signaling, and are incapable of forming MPE. RNAi-mediated silencing of KRas in MC38 tumors abrogated MPE formation and Ras/alternative NF-º’ activation, while these phenomena were reconstituted in B16 tumors after KRas overexpression. We hypothesize that Ras-activating mutations drive the inflammatory phenotype of adenocarcinomas critical for MPE formation, which is characterized by Ras/alternative NF-ºB activation, inflammatory signalling to host vasculature/immune system, and recruitment of specific myeloid cells, and results in endothelial proliferation/leakiness. To test this hypothesis, we propose to: 1) define the relationship between Ras-activating mutations (RAM) and MPE formation; 2) identify tumor cell Ras-dependent signalling pathways and gene expression signature critical for MPE formation; 3) investigate the host response to tumor cells with RAM that results in MPE; and 4) target Ras and dependent signalling pathways as potential therapy for MPE. Studies will be performed using delivery of mouse/human tumors with/without RAM into the pleura of syngeneic/immunocompromized mice and are likely to yield new insights into the mechanisms of pleural tumor progression and to identify novel approaches to treatment of cancer patients with MPE.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2010-StG_20091118
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

PANEPISTIMIO PATRON
Aportación de la UE
€ 1 995 000,00
Dirección
UNIVERSITY CAMPUS RIO PATRAS
265 04 RIO PATRAS
Grecia

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Región
Κεντρική Ελλάδα Δυτική Ελλάδα Αχαΐα
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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