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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Investigating the role of pre-synaptic HCN1 channels in regulating cortical synaptic transmission and plasticity

Obiettivo

Voltage-gated ion channels are important determinants of neuronal excitability. The Hyperpolarization-activated Cation Non-selective (HCN) channels are voltage-gated ion channels that open with hyperpolarization at subthreshold potentials. Four subtypes (HCN1-4) have been cloned. There is considerable interest in HCN1 channels as they have been shown to have roles in physiological processes such as learning and memory as well as pathophysiological conditions such as epilepsy. Many studies have shown that they are highly localised to hippocampal and cortical cell pyramidal cell dendrites. Interestingly, emerging immunohistochemical evidence suggests that they may also be present in axons and synaptic terminals. In support of this, our recent work shows that excitatory synaptic transmission is significantly enhanced in the entorhinal cortex (EC) in HCN1 null mice, suggesting that HCN1 channels may play a role in regulating neurotransmitter release. In the proposed work, we wish to test the hypothesis that HCN1 channels exist at glutamatergic synaptic terminals in the EC, where they regulate synaptic transmission. We also wish to investigate the cellular mechanisms by which pre-synaptic HCN1 channels may influence synaptic release. Finally, we wish to explore the physiological function of these pre-synaptic HCN1 channels. To address these questions, we will use a multi-disciplinary approach involving conventional electrophysiology, state-of-the art multi-photon microscopy imaging and electron microscopy coupled with transgenic mice and pharmacology. The results produced will have significant ramifications not only in the field of ion channels, particularly HCN channels, and neuron excitability but also for understanding the factors involved in controlling neurotransmission, synaptic strength and ultimately neural network excitability.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2010-StG_20091118
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contributo UE
€ 1 400 547,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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