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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-28

Diversion of adherens junctions by bacterial type III effectors during Shigella invasion of polarized intestinal epithelial cells

Objetivo

Shigella is a gram-negative enteropathogenic bacterium responsible for dysentery in humans. The type III secretion system (T3SS) encoded on a large plasmid is a key virulence factor of Shigella. Upon epithelial contact, the T3SS allows the translocation of effector proteins into the target cells subverting host cell signal transduction pathways. These T3SS effectors reorganize the actin cytoskeleton through the targeting of RhoGTPases and tyrosine kinase signaling, leading to localized membrane ruffling and subsequent bacterial invasion of host cells. Recent evidence indicate that as opposed to what is observed in non-polarized cells, the coordinated activity of the T3SS effectors, IpgB1 and IpgB2 that activate RhoGTPases, is required for invasion of polarized intestinal epithelial cells that form highly organized intercellular junctions. Adherens junctions (AJs) are regulated by Rho GTPases and tyrosine kinases. In particular, the disruption of AJs linked to epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) implicates signaling processes that are reminiscent to those observed during Shigella invasion. These results suggest that the diversion of AJs by these Shigella effectors is necessary for bacterial invasion. In this proposal, we will characterize signaling events mediated by T3SS effectors leading to the transient activation of an EMT-like pathway implicating RhoGTPases and tyrosine kinase signaling, accounting for the breaching of the epithelial barrier by this enteroinvasive bacterial pathogen. This proposal which addresses a key process of bacterial pathogenesis in a relevant epithelial cell system is likely to have profound implications on our understanding of mechanisms underlying the regulation of the epithelial barrier homeostasis and its manipulation by invasive pathogens.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

COLLEGE DE FRANCE
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
PLACE MARCELIN BERTHELOT 11
75005 Paris
Francia

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Región
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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