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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Diversion of adherens junctions by bacterial type III effectors during Shigella invasion of polarized intestinal epithelial cells

Objectif

Shigella is a gram-negative enteropathogenic bacterium responsible for dysentery in humans. The type III secretion system (T3SS) encoded on a large plasmid is a key virulence factor of Shigella. Upon epithelial contact, the T3SS allows the translocation of effector proteins into the target cells subverting host cell signal transduction pathways. These T3SS effectors reorganize the actin cytoskeleton through the targeting of RhoGTPases and tyrosine kinase signaling, leading to localized membrane ruffling and subsequent bacterial invasion of host cells. Recent evidence indicate that as opposed to what is observed in non-polarized cells, the coordinated activity of the T3SS effectors, IpgB1 and IpgB2 that activate RhoGTPases, is required for invasion of polarized intestinal epithelial cells that form highly organized intercellular junctions. Adherens junctions (AJs) are regulated by Rho GTPases and tyrosine kinases. In particular, the disruption of AJs linked to epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) implicates signaling processes that are reminiscent to those observed during Shigella invasion. These results suggest that the diversion of AJs by these Shigella effectors is necessary for bacterial invasion. In this proposal, we will characterize signaling events mediated by T3SS effectors leading to the transient activation of an EMT-like pathway implicating RhoGTPases and tyrosine kinase signaling, accounting for the breaching of the epithelial barrier by this enteroinvasive bacterial pathogen. This proposal which addresses a key process of bacterial pathogenesis in a relevant epithelial cell system is likely to have profound implications on our understanding of mechanisms underlying the regulation of the epithelial barrier homeostasis and its manipulation by invasive pathogens.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

COLLEGE DE FRANCE
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
PLACE MARCELIN BERTHELOT 11
75005 PARIS
France

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Région
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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