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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Identification of the genetic and/or epigenetic events that lead to mesenchymal transformation in glioblastoma

Objetivo

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant type of brain tumor in adults with a median survival of one year. The hallmarks of GBM are invasion and neo-angiogenesis. Recently, gene expression studies have established that overexpression of a “mesenchymal” gene signature co-segregate with the poor-prognosis group of glioma patients. We have revealed that two transcription factors, Stat3 and C/EBPβ behave as master regulators of the mesenchymal gene signature. Overexpression of these two transcription factors reprograms neural stem cells along the aberrant mesenchymal lineage, whereas gene silencing in glioma cancer initiating cells (CSC) reduce tumor growth and aggressiveness. Recently, the Cancer Genome Atlas Network has provided information on genomic abnormalities that have allowed the expansion of previous glioblastoma classification studies by associating known subtypes with specific genomic alterations. In particular, EGFR amplification and NF1 and PTEN loss have been linked with the mesenchymal tumor subtype. In this proposal, we would like to identify the genetic events that cause the aberrant expression of Stat3 and C/EBPβ and mesenchymal transformation of gliomas. We have hypothesized that this might occurs by (1) gene copy number variation, (2) mutation in the gene promoter, (3) gene mutation of an upstream transcriptional regulator or, alternatively (4) aberrant DNA methylation of the gene promoter. Will analyze Stat3 and C/EBPβ gene promoter as well as the gene status in GBM samples by performing copy number variation studies and promoter sequencing. The status of CpG methylation at the promoter will be evaluated by pyrosequencing. Finally, we will test the effect of EGFR amplification, as well as of NF1 and PTEN deletion. We will mimic gene deletion or amplification by silencing or overexpressing these genes in glioma CSC and evaluating the effects on cell invasion and tumor formation, both in vitro and in vivo.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

UNIVERSITAETSKLINIKUM FREIBURG
Aportación de la UE
€ 75 000,00
Dirección
HUGSTETTER STRASSE 49
79106 Freiburg
Alemania

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Región
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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