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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Understanding and manipulating Antibody Dependent Cell Cytotoxicity (ADCC) by human Natural Killer (NK) cells

Obiettivo

High-resolution microscope images of immune cells contacting other cells have revealed temporary membrane structures, often called immune synapses (IS). Proteins commonly segregate into specific regions at the contacts between cells, and exploring how such changing arrangements of proteins occur and how they control immune cell communication is the new science opened up by the immune synapse concept. Over the last decade the use of monoclonal antibodies has revolutionised the treatment of severe human diseases, such as non hodgkins lymphoma (NHL) and rheumatoid arthritis (RA). One way that these antibodies work is by triggering Natural Killer cells to directly kill diseased target cells. Typically antibodies have been used to either block ligand receptor interactions or to evoke antibody effector function and kill malignant target cells by antibody-dependent cell cytotoxicity (ADCC). Crucially, nobody has yet determined what happens at IS when antibodies trigger killing of diseased cells. Through this project we will focus our research to improve our basic understanding of the molecular dynamics that occur during ADCC and to investigate antibodies specifically engineered to enhance ADCC. Here, we plan to use state-of-the-art technologies to image IS during antibody-mediated killing with a view to learning how to best optimize antibodies for this function. Specifically, the spatial relationship and segregation of proteins at the submicrometer scale will be determined during ADCC and compared for the different antibodies and model systems developed. This will establish what determines the efficiency of ADCC and will facilitate the rational design of modified antibodies for optimal medical use. This project will benefit from the knowledge and experience in imaging and cell biology techniques gained by the researcher during her initial training. It will also provide the researcher with invaluable new experience adding to her career development.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contributo UE
€ 37 500,00
Indirizzo
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — West Westminster
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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