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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Identifying Strategies to Manipulate the Immune System to Increase the Control of Tumors and Metastases

Objectif

The number of cancer patients is increasing and effective treatments are still limited. The identification of tumor associated antigens (TAA) has allowed for the stimulation of the immune system to recognize and destroy solid tumors. The most common strategy is to increase tumor specific cytotoxic CD8 T cell responses by vaccination of the patient with dendritic cells (DCs) pulsed with TAA peptides. Despite a great deal of efforts, these therapies have not proven efficient at complete rejection of tumors and metastases.
While CD8 T cells have been at the center stage of anti-tumor immunotherapies, the role of CD4 T cells in tumor immunity has remained largely underappreciated, although some reports have shown that CD4 T cells alone are able to protect against transplanted tumors in mice. Given the multiplicity of CD4 T cell functions, finding ways to enhance productive anti-tumor CD4 T cell response is of tremendous therapeutic interest. This proposal aims at identifying strategies to manipulate the immune system for increasing the control of tumors and metastases. Emphasis will be put on the interactions between CD4 T cells, DCs, and Natural Killer (NK) cells. The project will address the following questions:
(1) Are solid tumors overall poorly immunogenic for CD4 T cells?
(2) What cells are relevant at the tumor and draining lymph node sites for the TAA uptake and presentation?
(3) Can one enhance anti-tumor CD4 T cell responses by manipulating NK cell functions? If so, is the increase of CD4 T cell responses beneficial for the control of both the tumors and metastasis?
To answer these questions, I will use molecular biology, cellular immunology and in situ imaging of the anti-tumor response by microscopy. Overall, I expect the results to lead to major advancements within the field of tumor immunology, and to possible translation to clinic.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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