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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Genetic High Throughput Screenings by random mutagenesis to identify Plasmodium falciparum critical genes for asexual growth, sexual differentiation and virulence affecting host immune responses

Obiettivo

Malaria is a global health problem that demands immediate practical actions to contain the high infection and mortality rates caused by Plasmodium species. Protective vaccine is still missing. Available drugs diminish their impact against Plasmodium as resistances are rising and expanding on the territories. While no vaccine of the current portfolio showed ideal protection and low-cost feasibility, drug development is still limited to formulation renewals or modifications of currently used drugs. Global health organizations committed to fight malaria identify the foremost reason of the stall on both vaccine development and drug discovery in the lack of knowledge about general mechanisms regulating the complex Plasmodium life cycle and the interactions with the host, especially with the immune system. Indeed, despite in the past few decades Plasmodium research was notably forwarded by availability of new tools, genome, microarray and proteomic data, basic and important questions on its biology are still shockingly unanswered. The field is still in great demand of approaches that allow discovering the function of ~2/3 of the genome encoded proteins. In order to respond to this need, I developed in Plasmodium falciparum a novel molecular tool for random mutagenesis that permits large scale mutant productions. This is expected to produce sortable mutants at an unprecedented frequency of 1 in 10^2 parasites by induction of a constitutively latent stable transposase. This tool is ideal to identify gene function and essentiality. By using it, we propose to investigate and characterize proteins and mechanisms i) involved in immune system-pathogen interactions; ii) critical for asexual growth and iii) essential for sexual differentiation. Our results will contribute significantly to the discovery of new targets to block Plasmodium asexual and transmission forms, and for the first time to systematically identify parasite virulence factors influencing host immune responses.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Contributo UE
€ 55 763,13
Indirizzo
OXFORD ROAD
M13 9PL Manchester
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
North West (England) Greater Manchester Manchester
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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