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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Tumour suppressor p53: structure, stability and novel anti-cancer drug development

Objectif

Elimination of the tumour suppression activities of p53 is common to all cancers. p53 is inactivated directly by mutation in ~50% of human cancers, and ~30-40% of these oncogenic mutants are just temperature sensitive, ts, being active at lower temperatures. Wild-type p53 spontaneously denatures, with a half-life of 10-20 minutes at body temperature, and ts mutants far faster. The melting temperature and half life of ts oncogenic mutants can be raised by small molecules. The mutant Y220C is particularly propitious for study and as a target for therapy as the mutation makes a druggable cavity. We discovered lead compounds for a novel class of anti-cancer drugs that could be used to treat 70-80,000 new cases of cancer per annum worldwide via reactivating Y220C. I present a programme to understand the basic principles of stabilising Y220C in particular and the thermodynamics and kinetics of ts mutant proteins in general. Such studies may aid the development of lead compounds for reactivating Y220C into prospective drugs and will act as a paradigm for development of the ¿holy grail¿ of a generic p53-reactivating drug. This is not a classical drug screening programme but a fundamental study on how to stabilise proteins whose poor stability causes disease, and which pulls together the twin interests of the applicant in fundamental protein folding and the structural biology of p53. I will investigate the biophysical and structural characteristics of how to stabilize proteins by small molecules using the leads thrown up by the drug-screening programme. Even if none of the leads make it to the clinic, they will be important substrates for the structure-activity studies on the mechanisms of protein stabilization, which will be of general importance.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2010-AdG_20100317
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contribution de l’UE
€ 1 459 538,00
Adresse
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Royaume-Uni

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Type d’activité
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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