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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-30

DNA methylation in stem cells

Ziel

Embryonic and adult stem cells constitute an important component of biology by providing a pool of pluri- and multi-potent cells that supply a variety of different cell lineages. Little is known about the mechanisms involved in establishing and maintaining cell ¿stemness,¿ but it is most likely controlled by epigenetic signals such as DNA methylation. This proposal aims to understand these mechanisms and decipher the molecular logic used to program this plasticity.

We have developed a new strategy for studying the ¿DNA methylation potential¿ of any cell type throughout normal development. This utilizes a unique set of transgenic vectors programmed to detect both de novo methylation as well as the ability to protect CpG islands, and will, for the first time, allow one to evaluate the role of demethylation in normal stem cells and during reprogramming. This will be done using a new technique called ¿reverse epigenetics¿.

Preliminary studies indicate that embryonic stem cells differentiated in vitro undergo extensive aberrant methylation that does not reflect the normal pattern of methylation found in vivo. This artifact may be responsible for our inability to attain efficient differentiation in culture and may generate cells that are unhealthy and prone to cancer. We will characterize the causes of this phenomenon and decipher its underlying mechanism. This research should lead to the development of improved methods for tissue generation in vitro.

One of the most basic properties of adult stem cells is their ability to undergo asymmetric cell division that is often associated with unequal segregation of DNA. This mechanism is one of the most elemental, yet mysterious, aspects of stem cell biology. We have developed a completely new molecular model for this process that is based on the idea that non-symmetric DNA methylation serves as a strand-specific marker, and it is very likely that this will enable us to finally decipher this basic aspect of stem cells.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2010-AdG_20100317
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Gastgebende Einrichtung

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
EU-Beitrag
€ 1 941 930,00
Adresse
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israel

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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