Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

DNA methylation in stem cells

Cel

Embryonic and adult stem cells constitute an important component of biology by providing a pool of pluri- and multi-potent cells that supply a variety of different cell lineages. Little is known about the mechanisms involved in establishing and maintaining cell ¿stemness,¿ but it is most likely controlled by epigenetic signals such as DNA methylation. This proposal aims to understand these mechanisms and decipher the molecular logic used to program this plasticity.

We have developed a new strategy for studying the ¿DNA methylation potential¿ of any cell type throughout normal development. This utilizes a unique set of transgenic vectors programmed to detect both de novo methylation as well as the ability to protect CpG islands, and will, for the first time, allow one to evaluate the role of demethylation in normal stem cells and during reprogramming. This will be done using a new technique called ¿reverse epigenetics¿.

Preliminary studies indicate that embryonic stem cells differentiated in vitro undergo extensive aberrant methylation that does not reflect the normal pattern of methylation found in vivo. This artifact may be responsible for our inability to attain efficient differentiation in culture and may generate cells that are unhealthy and prone to cancer. We will characterize the causes of this phenomenon and decipher its underlying mechanism. This research should lead to the development of improved methods for tissue generation in vitro.

One of the most basic properties of adult stem cells is their ability to undergo asymmetric cell division that is often associated with unequal segregation of DNA. This mechanism is one of the most elemental, yet mysterious, aspects of stem cell biology. We have developed a completely new molecular model for this process that is based on the idea that non-symmetric DNA methylation serves as a strand-specific marker, and it is very likely that this will enable us to finally decipher this basic aspect of stem cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-AdG_20100317
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE
€ 1 941 930,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0