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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-30

Dreaming of no more renal dialysis: how self-derived tissue and cells can replace renal function

Objetivo

For chronic kidney diseases there is little chance that the vast majority of the world¿s population will have access to renal replacement therapy with dialysis. There is yet no adequate alternative with curative intent than allo-transplantation. This approach is seriously impaired by eventually limited graft survival and by the scarce availability of donors. We propose an innovative strategy that would help to simultaneously overwhelm the reduced access to dialysis, the need for organs for transplantation, the avoidance of patient exposure to immunosuppressants. The overall focus is based on the idea of generating new kidneys by tissue engineering technologies starting from a whole-kidney scaffold with intact three-dimensional geometry and vasculature created by de-cellularization of a kidney harvested from the patient with progressive chronic kidney disease (CKD). Repopulation of the kidney scaffold could be achieved with patient-specific induced pluripotent stem (iPS) cells generated by reprogramming to a pluripotent status of somatic cells. After regeneration, the kidney will be transplanted in the same patient. Thereafter, the same procedures will be repeated with the contralateral native injured kidney, after in vivo assessment of the proper functional performance of the newly generated transplanted organ.
This goal will be pursued through the three steps introductory to the development of the best strategy for translating the proposed frontier research to patients with CKD:
1.Create an intact whole-kidney scaffold by de-cellularization of a rodent kidney and validate the
procedure with a human kidney.
2. Attempt to reconstruct the organ by reseeding the rodent and human whole-kidney scaffolds
with iPS cells generated by reprogramming adult dermal fibroblasts to a pluripotent status.
3. Deeply characterize the function of the new rodent and human kidneys by in vivo and in vitro
techniques.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2010-AdG_20100317
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE MARIO NEGRI
Aportación de la UE
€ 2 493 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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