Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-30

THE ENDOCYTIC AND CYTOSKELETAL MATRIX IN THE PLASTICITY OF TUMOR CELL INVASION AND MIGRATION

Objectif

"Tumor cells can adopt different modes of cell motility. The ability to switch between diverse modes of migration enables tumors to adapt to micro-environmental conditions and to metastasize. The critical pathways and cellular processes underlying the plasticity of tumor cell motility have only begun to be identified.
Endocytosis, originally thought of as a device to internalize nutrients and membrane-bound molecules, is emerging as a connectivity infrastructure (which we call ""the Endocytic Matrix"") of different cellular networks necessary for the execution of various cellular programs. A primary role of the Endocytic Matrix is the delivery of space- and time-resolved signals to the cell, and it is thus essential for the execution of polarized functions during cell migration. The molecular mechanisms it uses are, however, ill defined and likely to involve, in addition to extranuclear pathways, also transcriptional programs. In this respect, we have acquired evidence that components of the Endocytic Matrix require de novo gene expression to promote the transition in the mode of tumor cell motility.
We propose to identify critical components of the Endocytic Matrix that by controlling the cellular location of actin remodellers promote the plasticity of tumor cell migration. We will also test whether, in addition to the immediate epigenetic/signalling-based control of migration, the Endocytic Matrix regulates transcriptional programs required for the acquisition or maintenance of diverse modes of motility. Finally, in view of the key role of microRNAs (miRNAs) in cancer, we will use miRNA profiling, together with endocytic cell migration and invasion assays in human cancer cells to test whether miRNAs mediate the relationship between endocytosis and motility programs."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2010-AdG_20100317
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

IFOM-ISTITUTO FONDAZIONE DI ONCOLOGIA MOLECOLARE ETS
Contribution de l’UE
€ 2 232 200,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0