Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-30

THE ENDOCYTIC AND CYTOSKELETAL MATRIX IN THE PLASTICITY OF TUMOR CELL INVASION AND MIGRATION

Obiettivo

"Tumor cells can adopt different modes of cell motility. The ability to switch between diverse modes of migration enables tumors to adapt to micro-environmental conditions and to metastasize. The critical pathways and cellular processes underlying the plasticity of tumor cell motility have only begun to be identified.
Endocytosis, originally thought of as a device to internalize nutrients and membrane-bound molecules, is emerging as a connectivity infrastructure (which we call ""the Endocytic Matrix"") of different cellular networks necessary for the execution of various cellular programs. A primary role of the Endocytic Matrix is the delivery of space- and time-resolved signals to the cell, and it is thus essential for the execution of polarized functions during cell migration. The molecular mechanisms it uses are, however, ill defined and likely to involve, in addition to extranuclear pathways, also transcriptional programs. In this respect, we have acquired evidence that components of the Endocytic Matrix require de novo gene expression to promote the transition in the mode of tumor cell motility.
We propose to identify critical components of the Endocytic Matrix that by controlling the cellular location of actin remodellers promote the plasticity of tumor cell migration. We will also test whether, in addition to the immediate epigenetic/signalling-based control of migration, the Endocytic Matrix regulates transcriptional programs required for the acquisition or maintenance of diverse modes of motility. Finally, in view of the key role of microRNAs (miRNAs) in cancer, we will use miRNA profiling, together with endocytic cell migration and invasion assays in human cancer cells to test whether miRNAs mediate the relationship between endocytosis and motility programs."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2010-AdG_20100317
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

IFOM-ISTITUTO FONDAZIONE DI ONCOLOGIA MOLECOLARE ETS
Contributo UE
€ 2 232 200,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

Il mio fascicolo 0 0