Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-06-18

General and targeted approaches to unravel the molecular causes of type 2 diabetes

Ziel

Type 2 diabetes (T2D) affects worldwide at present about 250 million patients and an estimated 380 million in 2025. This epidemic has been ascribed to a collision between genes and an affluent society. Genetics of T2D has during recent years identified > 30 variants increasing susceptibility to T2D. Yet, these variants explain only 15% of the heritability of T2D. One reason could be that whole genome association studies can only detect common variants whereas identification of rare variants with stronger effects would require sequencing. A large part of this application is devoted to sequencing of affected family members from unique large pedigrees traced back to common ancestors around 1600. The advantage of using families is that identified variants can be tested for segregation with the trait. Genetic variants can influence expression of a gene in an allele specific manner. This will be explored by combining exome sequencing with sequencing of RNA from human islets.
Impaired effects of the incretin hormones GLP-1 and GIP on the pancreatic islets represent central defects in T2D. Variants in the TCF7L2 and GIPR genes contribute to these defects. I will here explore the molecular mechanisms by which TCF7L2, the strongest T2D gene, causes T2D. GIP has unprecedented effects not only on islet function but also on body composition, blood flow and vascular complications in T2D. This application explores these effects and will test whether manipulation of GIP can mimic the normalization of glucose tolerance seen after gastric bypass surgery.
Taken together, these general and targeted approaches are expected not only to provide new insights into the causes of T2D but also contribute with vital information for development of new treatments for T2D.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2010-AdG_20100317
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Gastgebende Einrichtung

MAX IV Laboratory, Lund University
EU-Beitrag
€ 2 499 479,60
Adresse
Paradisgatan 5c
22100 LUND
Schweden

Auf der Karte ansehen

Region
Södra Sverige Sydsverige Skåne län
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)

Mein Booklet 0 0