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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Locus specificity of immunoglobulin gene diversification

Ziel

B cells distinguish themselves from all other cells, as they diversify their immunoglobulin (Ig) genes by hypermutation, gene conversion and switch recombination. All three processes required the expression of Activation Induced cytidine Deaminase (AID).
The project aims to resolve the long-standing question why hypermutations are targeted almost exclusively to the Ig loci. Using the chicken B cell line DT40 as a model the fellow's laboratory previously identified a 10 kb cis-acting regulatory sequence (DIVAC) within the Ig light chain locus which activates hypermutation. The first goal will be to define the functionally relevant parts and sequence motifs of DIVAC and to determine their optimal arrangement. The next objective will be to identify DIVAC binding factors which may interact with AID and recruit it to the Ig loci. The last goal will be to understand how the DIVAC binding factors coordinate the association of AID with the neighboring transcribed sequence.
This project will be developed in one of the best molecular immunology labs in Yale University and then transferred to the Centre for Chromosome Biology at the National University of Ireland, Galway. The outgoing host David Schatz has a long and excellent track record studying Ig gene diversification in mice and humans. The return host Noel Lowndes has extensive expertise in the analysis of protein-protein as well as DNA-protein interactions needed at the later stages of the project.
The fellowship will allow the fellow to resume his career as an experimental scientist after a paternity leave and acquire valuable new knowledge in bioinformatics, comparative biology and protein chemistry. He will also gain complementary skills by participating in student teaching programs.
The European community will benefit from the transfer of an excellent and competitive project , the establishment of long-term international collaborations and the eventual re-opening of the fellow's laboratory in Europe.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2010-IOF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordinator

UNIVERSITY OF GALWAY
EU-Beitrag
€ 339 512,50
Adresse
UNIVERSITY ROAD
H91 Galway
Irland

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Region
Ireland Northern and Western West
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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