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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Imaging influenza nucleic acid recognition by RIG-I in living cells

Objectif

Despite of intensive research the last decades, viral infection still represents a serious threat to human health. One crucial aspect of the defence against viral infection is the activation of the host innate immune response. Recent advances have highlighted the crucial role of the RIG-I receptor in triggering IFN synthesis upon virus infections. This virus sensing pathway mediated by RIG-I is crucial for successful host defence against negative stranded RNA viruses infection such as influenza virus. Influenza viruses are common pathogens responsible for recurrent seasonal respiratory illness and pose a serious threat to public health. Part of the virulence of influenza virus is due to its ability to manipulate the innate immune system. Therefore it is important to understand the mechanism of influenza detection by the RIG-I receptor. Much work in the host and other laboratories has contributed to our understanding of how influenza infection initiates the activation of RIG-I and the identity and properties of RIG-I agonists are well defined. However, the kinetics, subcellular localization and mechanisms underlying this recognition still remain unclear. This question of the localisation of virus recognition and the accessibility of the RIG-I ligand is stressed by the subcellular site of virus replication. For example, the replication cycle of influenza virus occurred in the nucleus of infected cells. Therefore it is quite puzzling how RIG-I that has been described to be a cytoplasmic receptor could be able to interact with the viral genome. The overall goal of this project is to develop a non-invasive technique that allows visualization and localization of influenza nucleic acid replication to analyze its detection by the RIG-I innate immune receptor in living cells. Documenting the spatiotemporal detection of influenza genome will certainly improve our understanding of the host-defence race.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

CANCER RESEARCH UK LBG
Contribution de l’UE
€ 200 049,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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